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鄱阳湖湿地汞污染的评价研究
作者: 弓晓峰 尹丽 崔秀丽  来源:农业环境科学学报 年份:2007 文献类型 :期刊 关键词: 鄱阳湖  地积累指数   
描述:运用地累积指数法对其分析评价。结果表明,绝大部分采样点汞地积累分级指数为0,属于无污染区域,仅有4个采样点的地积累分级指数达到1,属于轻微污染区域。汞含量最高点为饶河底泥,其值为0.139mg·kg-1
全文:运用地累积指数法对其分析评价。结果表明,绝大部分采样点汞地积累分级指数为0,属于无污染区域,仅有4个采样点的地积累分级指数达到1,属于轻微污染区域。汞含量最高点为饶河底泥,其值为0.139mg·kg-1
鄱阳湖湿地汞污染的评价研究
作者: 弓晓峰 尹丽 崔秀丽  来源:农业环境科学学报 年份:2007 文献类型 :期刊 关键词: 鄱阳湖  地积累指数   
描述:运用地累积指数法对其分析评价。结果表明,绝大部分采样点汞地积累分级指数为0,属于无污染区域,仅有4个采样点的地积累分级指数达到1,属于轻微污染区域。汞含量最高点为饶河底泥,其值为0.139mg·kg-1
全文:运用地累积指数法对其分析评价。结果表明,绝大部分采样点汞地积累分级指数为0,属于无污染区域,仅有4个采样点的地积累分级指数达到1,属于轻微污染区域。汞含量最高点为饶河底泥,其值为0.139mg·kg-1
鄱阳湖湿地22种植物重金属富集能力分析
作者: 李鸣 吴结春 李丽琴  来源:农业环境科学学报 年份:2008 文献类型 :期刊 关键词: 鄱阳湖湿地  筛选  积累植物  重金属 
描述:针对目前鄱阳湖重金属积累植物缺乏研究,采用野外采样系统分析法,对鄱阳湖湿地22种杂草植物进行Cu、Pb、Zn、Cd积累能力的初步系统研究,研究结果表明:鄱阳湖湿地已受到重金属的不同程度污染。灰化苔草
全文:针对目前鄱阳湖重金属积累植物缺乏研究,采用野外采样系统分析法,对鄱阳湖湿地22种杂草植物进行Cu、Pb、Zn、Cd积累能力的初步系统研究,研究结果表明:鄱阳湖湿地已受到重金属的不同程度污染。灰化苔草
鄱阳湖湿地22种植物重金属富集能力分析
作者: 李鸣 吴结春 李丽琴  来源:农业环境科学学报 年份:2008 文献类型 :期刊 关键词: 鄱阳湖湿地  筛选  积累植物  重金属 
描述:针对目前鄱阳湖重金属积累植物缺乏研究,采用野外采样系统分析法,对鄱阳湖湿地22种杂草植物进行Cu、Pb、Zn、Cd积累能力的初步系统研究,研究结果表明:鄱阳湖湿地已受到重金属的不同程度污染。灰化苔草
全文:针对目前鄱阳湖重金属积累植物缺乏研究,采用野外采样系统分析法,对鄱阳湖湿地22种杂草植物进行Cu、Pb、Zn、Cd积累能力的初步系统研究,研究结果表明:鄱阳湖湿地已受到重金属的不同程度污染。灰化苔草
鄱阳湖湿地土壤中Cu Zn Pb Cd的形态研究
作者: 弓晓峰 黄志中 张静 陈春丽  来源:农业环境科学学报 年份:2006 文献类型 :期刊 关键词: 形态  鄱阳湖  植物富集  重金属 
描述:针对乐安河上游铜矿开采带来的鄱阳湖湖体东部重金属污染的问题,采用Tessier法对鄱阳湖湿地土壤中Cu、Zn、Pb、Cd的化学形态以及重金属形态与植物富集的相关关系进行了研究。结果表明,鄱阳湖土壤中
全文:针对乐安河上游铜矿开采带来的鄱阳湖湖体东部重金属污染的问题,采用Tessier法对鄱阳湖湿地土壤中Cu、Zn、Pb、Cd的化学形态以及重金属形态与植物富集的相关关系进行了研究。结果表明,鄱阳湖土壤中
鄱阳湖湿地土壤中Cu Zn Pb Cd的形态研究
作者: 弓晓峰 黄志中 张静 陈春丽  来源:农业环境科学学报 年份:2006 文献类型 :期刊 关键词: 形态  鄱阳湖  植物富集  重金属 
描述:针对乐安河上游铜矿开采带来的鄱阳湖湖体东部重金属污染的问题,采用Tessier法对鄱阳湖湿地土壤中Cu、Zn、Pb、Cd的化学形态以及重金属形态与植物富集的相关关系进行了研究。结果表明,鄱阳湖土壤中
全文:针对乐安河上游铜矿开采带来的鄱阳湖湖体东部重金属污染的问题,采用Tessier法对鄱阳湖湿地土壤中Cu、Zn、Pb、Cd的化学形态以及重金属形态与植物富集的相关关系进行了研究。结果表明,鄱阳湖土壤中
鄱阳湖流域溶解态重金属行为特征及健康风险评价
作者: 胡春华 周鹏 黄萍 杜洁 周文斌  来源:农业环境科学学报 年份:2012 文献类型 :期刊 关键词: 溶解态  鄱阳湖  行为特征  重金属  健康风险 
描述:大小依次为湖区>信江>抚河>赣江>乐安江>修河,由化学非致癌物Cu、Zn、Pb引起的健康危害的个人年均风险值远低于国家辐射防护委员会推荐的通过饮水途径最大可接受风险值5.00×10-5a-1,而化学
全文:大小依次为湖区>信江>抚河>赣江>乐安江>修河,由化学非致癌物Cu、Zn、Pb引起的健康危害的个人年均风险值远低于国家辐射防护委员会推荐的通过饮水途径最大可接受风险值5.00×10-5a-1,而化学
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