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鄱阳湖水体细菌群落组成及遗传多样性
作者: 吴兰 葛刚 龚世杰 朱国锋 万金宝  来源:环境科学研究 年份:2009 文献类型 :期刊 关键词: 16SrRNA基因文库  鄱阳湖  细菌多样性  限制性内切酶长度多态性 
描述:利用建立细菌16S rRNA基因文库和限制性内切酶长度多态性(RFLP)分析的方法,对鄱阳湖南、北湖区水体的细菌多样性进行了研究.结果表明,鄱阳湖水体细菌多样性较高,且南湖区2007年水体的细菌
全文:利用建立细菌16S rRNA基因文库和限制性内切酶长度多态性(RFLP)分析的方法,对鄱阳湖南、北湖区水体的细菌多样性进行了研究.结果表明,鄱阳湖水体细菌多样性较高,且南湖区2007年水体的细菌
鄱阳湖水体细菌物种多样性研究
作者: 吴兰  来源:南昌大学 年份:2009 文献类型 :学位论文 关键词: 鄱阳湖  细菌多样性  16SrDNA文库  限制性片段长度多态性分析 
描述:本研究采用细菌16SrDNA序列分析的分子生物学技术对鄱阳湖南北主湖区水体细菌多样性进行了系统研究。其结果如下: ①.北湖平水期(2006年10月样)水域的细菌分属于八大细菌类群:变形菌
全文:本研究采用细菌16SrDNA序列分析的分子生物学技术对鄱阳湖南北主湖区水体细菌多样性进行了系统研究。其结果如下: ①.北湖平水期(2006年10月样)水域的细菌分属于八大细菌类群:变形菌
鄱阳湖水体细菌物种多样性研究
作者: 吴兰  来源:南昌大学 年份:2009 文献类型 :学位论文 关键词: 鄱阳湖  细菌多样性  16SrDNA文库  限制性片段长度多态性分析 
描述:本研究采用细菌16SrDNA序列分析的分子生物学技术对鄱阳湖南北主湖区水体细菌多样性进行了系统研究。其结果如下: ①.北湖平水期(2006年10月样)水域的细菌分属于八大细菌类群:变形菌
全文:本研究采用细菌16SrDNA序列分析的分子生物学技术对鄱阳湖南北主湖区水体细菌多样性进行了系统研究。其结果如下: ①.北湖平水期(2006年10月样)水域的细菌分属于八大细菌类群:变形菌
鄱阳湖水体细菌物种多样性研究
作者: 吴兰  来源:南昌大学 年份:2009 文献类型 :学位论文 关键词: 鄱阳湖  细菌多样性  16SrDNA文库  限制性片段长度多态性分析 
描述:本研究采用细菌16SrDNA序列分析的分子生物学技术对鄱阳湖南北主湖区水体细菌多样性进行了系统研究。其结果如下: ①.北湖平水期(2006年10月样)水域的细菌分属于八大细菌类群:变形菌
全文:本研究采用细菌16SrDNA序列分析的分子生物学技术对鄱阳湖南北主湖区水体细菌多样性进行了系统研究。其结果如下: ①.北湖平水期(2006年10月样)水域的细菌分属于八大细菌类群:变形菌
鄱阳湖北湖细菌多样性研究
作者: 龚世杰  来源:南昌大学 年份:2009 文献类型 :学位论文 关键词: rDNA  多样性  老爷庙水域  鄱阳湖  细菌  16S  RFLP 
描述: lengthpolymorphism)的分子生物学方法直接从鄱阳湖老爷庙水域的贫水期水样和丰水期水样中提取总DNA,通过PCR扩增两个水样的16S rDNA,构建了16S rDNA文库,并且利用HaeⅢ和Hinf
全文: lengthpolymorphism)的分子生物学方法直接从鄱阳湖老爷庙水域的贫水期水样和丰水期水样中提取总DNA,通过PCR扩增两个水样的16S rDNA,构建了16S rDNA文库,并且利用HaeⅢ和Hinf
鄱阳湖北湖细菌多样性研究
作者: 龚世杰  来源:南昌大学 年份:2009 文献类型 :学位论文 关键词: rDNA  多样性  老爷庙水域  鄱阳湖  细菌  16S  RFLP 
描述: lengthpolymorphism)的分子生物学方法直接从鄱阳湖老爷庙水域的贫水期水样和丰水期水样中提取总DNA,通过PCR扩增两个水样的16S rDNA,构建了16S rDNA文库,并且利用HaeⅢ和Hinf
全文: lengthpolymorphism)的分子生物学方法直接从鄱阳湖老爷庙水域的贫水期水样和丰水期水样中提取总DNA,通过PCR扩增两个水样的16S rDNA,构建了16S rDNA文库,并且利用HaeⅢ和Hinf
鄱阳湖北湖细菌多样性研究
作者: 龚世杰  来源:南昌大学 年份:2009 文献类型 :学位论文 关键词: rDNA  多样性  老爷庙水域  鄱阳湖  细菌  16S  RFLP 
描述: lengthpolymorphism)的分子生物学方法直接从鄱阳湖老爷庙水域的贫水期水样和丰水期水样中提取总DNA,通过PCR扩增两个水样的16S rDNA,构建了16S rDNA文库,并且利用HaeⅢ和Hinf
全文: lengthpolymorphism)的分子生物学方法直接从鄱阳湖老爷庙水域的贫水期水样和丰水期水样中提取总DNA,通过PCR扩增两个水样的16S rDNA,构建了16S rDNA文库,并且利用HaeⅢ和Hinf
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