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基于土壤水分胁迫与稳定同位素的鄱阳湖湿地生态水文研究: 作者： 邓志民 来源：武汉大学 年份：2014 文献类型：学位论文 关键词： 鄱阳湖湿地生物量景观格局苔草生态水文同位素水文学水化学特征; 描述：等方法,深入研究了鄱阳湖湖泊水位变化及鄱阳湖湿地植被变化的规律,探索了优势种苔草生长对土壤水分的响应规律和湿地大汽水-植被水-土壤水关系及植被水分利用效率等问题,主要研究成果包括：1.鄱阳湖水文情势与; 全文：等方法,深入研究了鄱阳湖湖泊水位变化及鄱阳湖湿地植被变化的规律,探索了优势种苔草生长对土壤水分的响应规律和湿地大汽水-植被水-土壤水关系及植被水分利用效率等问题,主要研究成果包括：1.鄱阳湖水文情势与

鄱阳湖流域放逸短沟蜷群体遗传结构及mtDNA基因组全序列分析: 作者： 曾泰 来源：南昌大学 年份：2014 文献类型：学位论文 关键词： mtDNA基因组放逸短沟蜷鄱阳湖流域 COI 遗传结构; 描述：排列比较分析，有助于蟹守螺超科系统发育地位和关系不明确的分支系统树的重新构建及新进腹足超目mtDNA基因组基因重排进化的研究。主要结果如下：1.鄱阳湖流域放逸短沟蜷群体遗传多样性和遗传分化通过扩增; 全文：排列比较分析，有助于蟹守螺超科系统发育地位和关系不明确的分支系统树的重新构建及新进腹足超目mtDNA基因组基因重排进化的研究。主要结果如下：1.鄱阳湖流域放逸短沟蜷群体遗传多样性和遗传分化通过扩增

鄱阳湖流域放逸短沟蜷群体遗传结构及mtDNA基因组全序列分析: 作者： 曾泰 来源：南昌大学 年份：2014 文献类型：学位论文 关键词： mtDNA基因组放逸短沟蜷鄱阳湖流域 COI 遗传结构; 描述：排列比较分析，有助于蟹守螺超科系统发育地位和关系不明确的分支系统树的重新构建及新进腹足超目mtDNA基因组基因重排进化的研究。主要结果如下：1.鄱阳湖流域放逸短沟蜷群体遗传多样性和遗传分化通过扩增; 全文：排列比较分析，有助于蟹守螺超科系统发育地位和关系不明确的分支系统树的重新构建及新进腹足超目mtDNA基因组基因重排进化的研究。主要结果如下：1.鄱阳湖流域放逸短沟蜷群体遗传多样性和遗传分化通过扩增

鄱阳湖流域放逸短沟蜷群体遗传结构及mtDNA基因组全序列分析: 作者： 曾泰 来源：南昌大学 年份：2014 文献类型：学位论文 关键词： mtDNA基因组放逸短沟蜷鄱阳湖流域 COI 遗传结构; 描述：排列比较分析，有助于蟹守螺超科系统发育地位和关系不明确的分支系统树的重新构建及新进腹足超目mtDNA基因组基因重排进化的研究。主要结果如下：1.鄱阳湖流域放逸短沟蜷群体遗传多样性和遗传分化通过扩增; 全文：排列比较分析，有助于蟹守螺超科系统发育地位和关系不明确的分支系统树的重新构建及新进腹足超目mtDNA基因组基因重排进化的研究。主要结果如下：1.鄱阳湖流域放逸短沟蜷群体遗传多样性和遗传分化通过扩增

鄱阳湖苔草营养价值评定与应用研究: 作者： 张芳平 来源：江西农业大学 年份：2014 文献类型：学位论文 关键词： 适口性锦江黄牛组合效应瘤胃降解率鄱阳湖苔草体外发酵; 描述：体外发酵功能的影响。设计0.42、0.52、0.59等3个不同的NFC/NDF比值处理组，每个处理5个重复，采用体外批次产气法培养24小时，培养结束后测定各项发酵指标。结果表明：(1)随着NFC; 全文：体外发酵功能的影响。设计0.42、0.52、0.59等3个不同的NFC/NDF比值处理组，每个处理5个重复，采用体外批次产气法培养24小时，培养结束后测定各项发酵指标。结果表明：(1)随着NFC

鄱阳湖苔草营养价值评定与应用研究: 作者： 张芳平 来源：江西农业大学 年份：2014 文献类型：学位论文 关键词： 适口性锦江黄牛组合效应瘤胃降解率鄱阳湖苔草体外发酵; 描述：体外发酵功能的影响。设计0.42、0.52、0.59等3个不同的NFC/NDF比值处理组，每个处理5个重复，采用体外批次产气法培养24小时，培养结束后测定各项发酵指标。结果表明：(1)随着NFC; 全文：体外发酵功能的影响。设计0.42、0.52、0.59等3个不同的NFC/NDF比值处理组，每个处理5个重复，采用体外批次产气法培养24小时，培养结束后测定各项发酵指标。结果表明：(1)随着NFC

鄱阳湖苔草营养价值评定与应用研究: 作者： 张芳平 来源：江西农业大学 年份：2014 文献类型：学位论文 关键词： 适口性锦江黄牛组合效应瘤胃降解率鄱阳湖苔草体外发酵; 描述：体外发酵功能的影响。设计0.42、0.52、0.59等3个不同的NFC/NDF比值处理组，每个处理5个重复，采用体外批次产气法培养24小时，培养结束后测定各项发酵指标。结果表明：(1)随着NFC; 全文：体外发酵功能的影响。设计0.42、0.52、0.59等3个不同的NFC/NDF比值处理组，每个处理5个重复，采用体外批次产气法培养24小时，培养结束后测定各项发酵指标。结果表明：(1)随着NFC

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